【多肽研发效能新标杆】高通量合成+超快速检测双系统协同，高效应对研发挑战
多肽技术创新卡壳？制成含量低、SEO难，剖析进程慢、通量低，时间长、成本费用高好多制造行业隐患！多肽研发管理卡壳？合成纯度低、优化难，分析速度慢、通量低，时间段长、制造费高这儿的行业毛病！你的多肽合成，是不是也卡在了‘纯度低、周期长、成本高’的死循环里？别划走！这篇可能就是你等了很久的破局思路。
合成+分析双设备联动方案：PurePep® Chorus（上图左）保证 高纯度、自动化、多批次多肽合成，支撑在线平台采样；expression CMS（上图右）充分质谱系统化到位高通量、快反馈、精准化检测，立即检查指导生产技术提高。这两种方法联调，导致「合成→检测→优化→再合成」的有效率流量，能控制缩短研发周期、降低试错成本，匹配高校、科研院所、CRO/CDMO、药企等全部多肽研发团队主休！
👉先戳痛点
❌ 长肽 / 有难度肽合成图片饱和度低、无效率高，前中期纯化投资整体成本高
❌ 多根件提升繁复，机器费料又易错
❌ 以往质谱慢，数百名量筛选错误率低
❌ 监控较差，施工工艺优化调整路径依赖总成本相对高
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PurePep® Chorus：多肽合成「高效能手」
核心亮点
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6通道平行合成，抗原多肽粗肽纯度85%-98%，同步做多序列，无人值守。
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针对58个氨基酸的长肽合成，无预活化→有预活化，纯度从20%飙升至35%，纯度直接提升15%，大幅降低后期纯化时间与试剂成本！
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可自由调整反应当量、温度、时间，PNA合成纯度可高达87%
PNA条件优化实测数据👇
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工艺无缝放大，MT-II多肽小试/量产纯度几乎一致，工艺零偏差。
其他硬核优势
✅ 全自动化：合成-切割-纯化一体化，加样一个循环＜20秒，90℃下10 µmol 多肽缩合＜8分钟
✅ 省原料：Single-Shot技术，珍贵/非天然氨基酸全量加入无润洗，杜绝浪费
✅ PurePepPathway流路设计：各通道独立快速加样，减少交叉污染，定量装置精准加样；
✅ 精准控温：25-90℃速达（10-20秒），6通道可设不同温度，适配不同序列需求
✅ 合规设计：符合21CFR PART11和cGMP，药企/CDMO研发直接适配
✅ 实时监测：UV每10秒取样，确保脱保护充分，从源头减少杂质
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expression CMS有机质谱系统：30秒/针！质谱极速分析，解锁科研效率新高度
自动进样器+OPSI离子源+CMS紧凑型质谱仪，3者三级联动构建神速判断风险管理体系，从进样到出导致，全步骤流程一键化！
核心亮点
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30秒单针分析，通量提升5-10倍，加快研究进度，降低单样品分析成本。
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自动进样器（精准控时进样）、OPSI离子源（转化多肽分子为气相离子，适配高流速）、CMS质谱仪（快速捕捉信号）。搭配短柱或直接进样模式，缩短分析物停留时间，筑牢极速基础。
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10-15秒进样（流动相快速推送样品）、极速洗脱、快速扫描采集（目标明确时用选择离子监测，提升信噪比）、系统复位。采集同时自动清洗针头，避免交叉污染，各环节无缝衔接。
上图：本体论原子核量约 12.3 kDa，软文系统自动解卷积操作，改变从多正电荷量质谱图到单正电荷量中性化的品质谱的切换。
上图：本体论原子核量约 4.9 kDa，图片软件一键解卷积处里，保持从多带电粒子质谱图到单带电粒子碱式盐产品质量谱的变换。
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适配多类核心场景：新药研发初期快速筛查候选多肽、生物制药中实时监控药物降解/修饰，方法开发阶段快速评估优化条件，还可通过实时解卷积功能确认样品分子量，是样品预筛、快速质控的理想选择。
合成仪高纯度稳产出 + 质谱仪极速反馈
研发周期大幅缩短，试错成本直线下降
400-0988-930
sales@duykpu.com
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